核心机制:“拆墙”赋能大分子渗透

技术突破
高浓度大体积皮下给药制剂新路径
突破给药体积限制:借助重组人透明质酸酶的“屏障降解”作用,皮下给药体积可从传统的≤2mL提升至10mL甚至更高,满足高剂量抗体治疗需求 。
大幅缩短给药时间:传统静脉输注抗体需数小时,而含透明质酸酶的皮下制剂可将给药时间压缩至5-10分钟,患者“即打即走”,显著提升治疗便利性 。
同时可实现居家或门诊给药,减少医疗资源占用 。
临床落地
目前全球已有多款融合透明质酸酶技术的抗体皮下制剂获批上市,覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域,成为行业标杆,FDA已经批准9款含重组人透明质酸酶的皮下制剂抗体药上市,其中就有如帕博利珠单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗和达雷妥尤单抗等重磅药物。

临床落地
随着临床数据的积累与制剂技术的优化,重组人透明质酸酶正推动抗体药物从“静脉依赖”向“皮下优先”转型,不仅降低医疗成本、提升患者生活质量,更将为生物药的差异化竞争与精准递送提供无限可能。
宝济药业作为本土重组生物药新锐企业,其核心产品重组人透明质酸酶构建起差异化技术壁垒,为国内抗体皮下制剂升级提供关键支撑,精准降解皮下组织中的透明质酸基质,打破传统皮下给药的物理瓶颈,实现大体积药物快速注射与吸收,将给药时间从数小时压缩至数分钟,完美契合抗体药物皮下化的核心需求。其产品管线内的重组人透明质酸酶已顺利完成NMPA药用辅料登记与FDA DMF备案,具备全球化商业化基础,目前已与国内外多家企业达成技术服务与供应合作,加速国内抗体剂型迭代 。

乐纯生物作为生物工艺领域龙头企业,致力于为生物制药等行业提供优质、创新的工艺产品及服务,是中国领先的生物工艺整体解决方案提供商,业务范围覆盖一次性使用系统、过滤纯化、细胞培养、GMP级洁净室污染控制、药物早研工具五大系列。
乐纯生物与宝济药业于近日达成合作,获得宝济药业透明质酸酶销售代理权。乐纯生物将服务于国内抗体企业,加速国产抗体药物从静脉输注向皮下给药的转型,共同开拓国内百亿级大容量皮下给药市场。
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参考文献:
Jung H. Hyaluronidase: An overview of its properties, applications, and side effects. Arch Plast Surg. 2020 Jul;47(4):297-300. doi: 10.5999/aps.2020.00752. Epub 2020 Jul 15. PMID: 32718106; PMCID: PMC7398804.


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