EN从旧金山的 BDC Global Pharma Cooperation Forum 到即将到来的波士顿展会，乐纯生物正不断深化在全球市场的布局。10月，我们邀您一同在 ISPE Boston Area Chapter Product Showcase 2025 相聚
- 会议日期：2025年10月1日
- 会议地点：Gillette Stadium, Foxborough, MA
- 乐纯生物展位：E326
在全球供应链加速重构、地缘政治不确定性上升的当下，乐纯生物通过中国、欧洲、韩国、北美的多点布局，为客户打造更加稳健的生物工艺供应网络。
本次展会上，我们将展示覆盖研发到商业化生产相关解决方案：
LeKrius®一次性袋子
基于自主研发的 LeKrius® 生物工艺薄膜，我们能够实现快速交付，并通过 100% 完整性检测保障料液安全与批次稳定，为客户打造更稳健的供应链。
PUPSIT & 管路组件
在生物药生产中，不同国家和地区对除菌级过滤器的完整性测试有不同要求，其中欧盟 GMP 最为严格：在药品终端过滤步骤中，不仅需要冗余过滤，还必须执行 PUPSIT（Pre-Use-Post-Sterilization Integrity Testing）。随着法规趋严，PUPSIT 正逐渐成为行业不可或缺的一部分。
乐纯生物可根据各地区法规和客户需求，灵活设计冗余过滤系统。在终端除菌过滤组装中，我们注重再验证与工艺可控性，确保生产过程稳定可靠。以自动化完整性测试结合模块化管路组件的方案，不仅满足欧美对 PUPSIT 的合规要求，也帮助客户在无菌保障与操作效率之间实现更优平衡。
同时，我们也可为客户定制多样化的管路组装方案，以满足不同应用场景的需求。
洁净室整体方案
从手套、护目镜、防护服到擦拭巾、消毒剂，打造从进入洁净区到核心工艺操作的全方位无菌保障，减少验证和合规负担。
从旧金山到波士顿，乐纯生物用一次次亮相，持续拓展北美市场。我们也正在以稳健的步伐，成为全球客户在不确定时代值得信赖的长期合作伙伴。
10月1日，期待在波士顿与您相聚，共同探讨生物工艺的未来！
